B2B 产品项目询盘

硅胶婴儿咬胶项目

婴童品牌、进口商与批发采购方应先明确咬胶设计、产品预期年龄和销售国，再讨论材料、样品或量产报价。

报价前的关键选择

注明产品预期年龄、销售国及包装拟用表述，以确定产品分类与适用评估。分类和证据未明确前，避免疼痛缓解或其他医疗宣称。

提供尺寸、壁厚、纹理及所有附加组件，核实实际材料与颜色规格。评估完整产品及全部组件，不能仅凭材料报告判断整品符合性。

提出包装语言、品牌信息、护理说明与追溯要求。确认实际设计和市场适用的检测与文件，由谁提供，以及是否包含在报价中。

仅提供产品预期年龄范围，无需儿童姓名或个人信息。

硅胶材料检测是否等于咬胶认证？

不等于。先确认所测试材料与条件，再核定具体成品设计所需的评估和文件。附加组件、颜色、标签和预期年龄均可能影响评估范围。

面向美国或欧盟销售需要先提供什么？

先提供销售国、预期年龄、完整设计和拟用宣称，再由合规团队依据最新官方要求确定适用检测与文件。本页不声称参考设计具有统一的美国或欧盟准入。

这里是否展示可直接下单的现货？

本页用于定制项目询盘，不是已确认现货 SKU 清单。样品、材料、定制范围、起订量、价格及交期需根据实际需求核实。

婴儿用品应先确认预期年龄、销售国、产品分类与拟用宣传表述，再与合规团队确定检测和文件方案。以下资料说明监管背景，不构成 Silicraft 产品认证。

美国：CPSC 区分安抚用途与缓解出牙疼痛宣称。旧咬胶问答仍引用 F963-17；当前玩具安全问答注明 F963-23 自 2024 年 4 月 20 日适用。应针对实际产品核定要求。

欧盟：CE 标识是制造商的符合性声明。原料报告或一项 EN 71 检测不能覆盖完整产品。法规 (EU) 2025/2509 于 2026 年 1 月 1 日生效，自 2030 年 8 月 1 日适用；应按产品投放市场时适用的规则规划。